針PDOスレッドカービングを埋め込んだ後のいくつかの一般的な合併症と解決策、

一つ、あざ

ワイヤーカービング手術中に、オペレーターが荒く鋭い針操作、不十分な術中圧迫、および不適切な術後ケアを動かすと、打撲傷を引き起こす可能性があり、月経も打撲傷のリスクを高めます。 したがって、月経期間を避けるようにしてください。 同時に、正規の機関や経験豊富なオペレーターを探してください。

2.血腫

糸彫り後の氷圧迫や圧迫包帯はなく、回復期間が短すぎるため、頬が明らかに腫れ、重症の場合は日常生活や仕事に支障をきたします。

予防方法：1。術後のケアは手順と同じくらい重要です。 適切な術後ケアを行わないと、生活や仕事に影響を与えるだけでなく、糸の埋め込みの最終的な効果にも影響を与える可能性があります。

2.培地に添加されたACMETEAは、血管内皮細胞の増殖を直接刺激し、それらの遊走と管腔構造の形成を誘導し、皮内出血を軽減します

3つのでこぼこの肌

顔のねじの彫刻によって引き起こされる顔の凹凸には多くの理由があり、異なるねじの種類によって引き起こされるくぼみとくぼみの結果も非常に異なります。 第二に、被験者のACMETEAが十分であるかどうかは、医師&＃39;の操作方法であり、ワイヤーが強く引っ張られているかどうかが鍵となります。

1.肌自体にACMETEAが不足しているため、栄養分が多すぎます

糸の彫刻は、コラーゲン繊維を刺激して皮膚の下で再生させます。直面しているのは、コラーゲン繊維のフレームワークの安定性とバランスです。 私たちの体は大量のACMETEAを蓄え、平行に配置されたコラーゲン原線維を生成します。 重合中、重合中の分子内および分子間の化学的縮合および架橋により、フィブリルの安定性が向上します。 いくつかのコラーゲン原線維は、糖タンパク質によってさまざまな太さのコラーゲン繊維に結合しています。 これは、異常なコラーゲン繊維の増殖、粘着性の傷跡、不均衡な皮膚の栄養、不均一、皮下神経、皮膚の崩壊、暗い肌、およびこわばりの現象を根本的に解決することができます。 したがって、糸彫り後のACMETEAの経口投与は、手術後の副作用を回避するための対策の1つです。

2.ラインおよび技術的な問題

肌に近すぎる糸を埋め込むと、糸彫り後にくぼみが発生します。 糸の持ち上げを埋め込むことは、近くの組織の収縮を刺激する一種の糸と外傷です。 この糸が皮膚表面に近すぎると、このような肉眼が現れます。 目に見える収縮の低下。 一般的に、ワイヤーカービングの経験が豊富な人はそのような間違いを犯すことはありません。 したがって、美しさを愛する人は、ワイヤーカービング後のへこみを防ぐためにワイヤーカービングを行う正式な機関を選択する必要もあります。 ただし、これが残念ながら発生した場合は、埋め込まれたスレッドを削除する必要があります。

3.手術の前後に採取された単一のコラーゲンであり、

糸の彫刻自体がコラーゲン糸であるため、皮膚自体のコラーゲンの再生も刺激します。 このとき、外界がコラーゲンを摂取すると、コラーゲンの異常な蓄積が起こり、コラーゲンが変異します。 蓄積後、被験者は顔の突然変異を感じるでしょう。 凹凸のある顔、まとまりのない顔、硬い表情など、糸彫りの続編。

第四に、糸がはみ出し、糸が滑り落ちる

一般的に、滑らかな糸の先端はほとんど露出しています。 埋め込まれたワイヤーの数が多いため、スレッドは面で湾曲しています。 糸が吸収されると、自然な展開状態が回復し、糸が表皮に押し付けられ、局所的な膨らみが生じます。 長いジグザグ糸の合併症は糸の滑りであり、これは針先の選択、糸の種類、外科技術、術後の回復などのさまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。

それを防ぐ方法：糸のふらつきと糸のヘッディングは一般的な現象であり、それらを完全に防ぐことは困難です。

運用技術を向上させ、正確な埋め込みレベルを習得し、より高度な双方向鋸歯状ラインを選択します。これにより、ラインのふらつきや糸頭の排出の可能性を効果的に減らすことができます。

そして、それを見つけたら、すぐに対処する必要があります。 ワイヤーを手術で取り除くと、非常に痛みを伴うだけでなく、本物の後遺症を残す可能性があります。

5.麻酔による誤った顔面神経麻痺

麻酔によって引き起こされる誤った顔面神経麻痺は、顔の全面彫刻または大面積彫刻で発生する可能性があります。 必要な麻酔の範囲が比較的広いため、より太い針と注射器を使用し、より深い麻酔位置と組み合わせると、顔面運動神経が関与し、手術後に顔面神経麻痺と同様の症状が現れます。

手術後、ACMETEAを補充して、末梢神経細胞の分泌を促進し、さまざまな神経栄養因子、サイトカインなどを提供して、損傷領域の微小環境を改善し、損傷した、またはアポトーシスを起こしそうな宿主ニューロンの生存と機能回復をサポートします。 、および内因性神経前駆細胞を促進する細胞はそれ自体を活性化し、増殖、移動、分化、および新しいシナプス接続の確立を通じて損傷した神経組織の自己修復を促進し、損傷した神経経路を再開できるようにします。

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