https://en.wikipedia.org/wiki/マイクロニードル

独身時代マイクロニードルi効果的であり、特定の生理活性物質と組み合わせると、皮膚の再生効果が大幅に増幅されます。近年、多血小板血漿、組換え成長因子、エクソソームなどの「生物学的因子」とマイクロニードリングとの統合は、再生医療において最も有望な方向性の 1 つとなっています。

多血小板-血漿（PRP）は、患者自身の血液から抽出された濃縮血小板溶液で、高レベルの血小板由来成長因子-、トランスフォーミング成長因子-、血管内皮成長因子、上皮成長因子を含んでいます。 PRP がマイクロニードル チャネルを通じて皮膚に送達されると、これらの成長因子は線維芽細胞、血管内皮細胞、ケラチノサイトに直接作用し、強力な再生シグナル伝達ネットワークを形成します。臨床データによると、顔の若返りのためにマイクロニードルとPRPを組み合わせると、コラーゲン密度の増加、しわの減少の改善、肌の明るさの向上という点で、マイクロニードル単独よりも大幅に優れた結果が得られます。特に眼窩周囲や口周囲などのデリケートな領域では、PRP を追加すると治療結果が約 2 ～ 4 週間早くなります。

組換え成長因子は、上皮成長因子や塩基性線維芽細胞成長因子など、工業的に生産された単一または複合成長因子です。それらの利点は、制御可能な濃度、バッチの一貫性、および PRP に関連する個体差の問題がないことにあります。組換え上皮成長因子と組み合わせたマイクロニードリングは、創傷治癒および瘢痕修復に広く応用されています。糖尿病性足部潰瘍に関する研究では、マイクロニードルによる組換え上皮成長因子の送達により、創傷閉鎖率が対照群の 38% から 76% に増加し、治癒の質が大幅に向上しました。

エクソソームは、近年、再生医療における最大のホットスポットの 1 つとして浮上しています。これらの 30 ～ 150{{4} ナノメートルの小胞は幹細胞によって分泌され、mRNA、miRNA、タンパク質、脂質などの生物活性分子が含まれています。エキソソームはレシピエント細胞の遺伝子発現を調節し、抗炎症作用、抗アポトーシス作用、および再生促進作用を誘導します。- PRP と比較して、エクソソームはサイズが小さく、安定性が高く、免疫原性が低くなります。脱毛と皮膚の老化を治療するためにマイクロニードリングと幹細胞由来エクソソームを組み合わせた予備研究では、有望な結果が示されています。動物モデルでは、エクソソームとマイクロニードリングを併用したグループは、毛包密度が約 50% 増加し、皮膚の厚さが約 30% 増加しました。現在、複数の人を対象とした臨床試験が進行中です。

実際には、医師は患者の皮膚の状態と治療目標に基づいて適切な併用療法を選択する必要があります。強力な再生を必要とする重度の光老化皮膚には、PRP またはエクソソームが推奨されます。軽度から中程度の老化の場合、組換え成長因子はより優れた費用対効果をもたらします。-さらに、手順の順序も重要です。通常、マイクロニードルが最初に実行され、次に浸透を高めるために陰圧または手動マッサージを使用して生物学的薬剤が適用されます。

マイクロニードリングと生物活性剤の併用は、「物理的経路 + 生物学的シグナル」という相乗的な治療哲学を表します。マイクロニードリングは皮膚の深層へのルートを作成し、成長因子、PRP、またはエクソソームが再生の指示を与えます。どちらのコンポーネントも不可欠であり、相互に完全に補完します。エクソソーム精製技術の進歩と大規模生産のコスト削減により、この併用療法は今後数年間で皮膚再生治療の標準パラダイムとなる見込みです。{4}}